דילוג לתוכן הראשי

הגדרות עוגיות

בחרו מה לאפשר. אפשר לשנות את הבחירה בכל עת דרך „הגדרות עוגיות” בתחתית כל עמוד.

חיוניות

התחברות, אבטחה ושמירת הבחירות שלכם באתר — כולל הבחירה הזו, ערכת הצבעים והגדרות הנגישות. וגם מאיזה אתר או קמפיין הגעתם בביקור הראשון (בלי מזהה אישי, נשמר 30 יום), כדי שנדע מאיפה מגיעות ההרשמות לאתר.

תמיד פעילות

סטטיסטיקה ומדידה

אילו דפים נצפים ואיך משתמשים בהם, כדי לשפר את האתר. בלי שם ובלי פרטי קשר.

כלים: Google Analytics, Microsoft Clarity

פרסום ושיווק

מודעות שמותאמות לתחומי העניין, והתראות דחיפה על משרות חדשות למי שביקש. בלי הסכמה מוצגות מודעות כלליות בלבד.

כלים: Google AdSense, OneSignal

פרטים נוספים במדיניות הפרטיות.

JOBTIME
לוגו אתוסיה

Clinical Operations Specialist

אתוסיה

עלתה ל-JOBTIME לפני 4 שעות· בתוקף עד 24 בנובמבר 2026

מיקום
כל הארץ
היקף משרה
משרה מלאה
תפקיד
נציג/ה רפואי/ת ומחקר קליני

תיאור המשרה

  • Assist with operational tasks across all study phases, from start-up through closeout, with a focus on early study planning, site setup, and regulatory submissions.
  • Manage administrative aspects such as contracts, insurance, payments
  • Coordinate and maintain effective communication with external CROs, core labs, and other vendors.
  • Support the preparation and submission of global clinical study applications %28including IRB/EC submissions, regulatory filings, and study notifications%29.
  • Collect and organize documentation from study sites, CROs, and external partners.
  • Upload and manage clinical trial documents in the eTMF system or other relevant repositories.
  • Maintain and update clinical tracking tools %28e.g., site activation status, enrollment projections%29.
  • Participate in the development and maintenance of Clinical Operations SOPs and departmental plans.
  • Process study-related invoices and track payment status.
  • Serve as a study monitor %28CRA%29 for selected sites in the IL and possible EU sites.
  • Willingness to travel abroad %28mostly EU%29

Requirements

Education & Experience

  • Bachelor’s degree %28or equivalent%29 in a life sciences, medical, or healthcare-related field.
  • CRA and GCP certifications.
  • Minimum of 3-4 years of experience in clinical operations, preferably including site monitoring.
  • Experience in setting up new clinical trials, including startup documentation, submissions, and site initiation.
  • Experience from a medical device company – an advantage.

 Skills & Competencies

  • Strong organizational skills with exceptional attention to detail.
  • Advanced proficiency in Microsoft Excel, including data analysis, manipulation, and reporting.
  • Effective communication and interpersonal skills.
  • Fluent in English %28written and spoken%29, with strong command of scientific and clinical terminology.
  • Proven ability to work collaboratively across teams and manage multiple priorities in a dynamic environment.
  • Flexible, proactive, and willing to participate in both high-level strategic tasks and hands-on operational activities. 

משרות דומות

הגדרות נגישות

ערכת צבעים

גודל טקסט

100%

התאמות תצוגה

הצהרת נגישות