דילוג לתוכן הראשי

הגדרות עוגיות

בחרו מה לאפשר. אפשר לשנות את הבחירה בכל עת דרך „הגדרות עוגיות” בתחתית כל עמוד.

חיוניות

התחברות, אבטחה ושמירת הבחירות שלכם באתר, כולל הבחירה הזו, ערכת הצבעים והגדרות הנגישות. וגם מאיזה אתר או קמפיין הגעתם בביקור הראשון (בלי מזהה אישי, נשמר 30 יום), כדי שנדע מאיפה מגיעות ההרשמות לאתר.

תמיד פעילות

סטטיסטיקה ומדידה

אילו דפים נצפים ואיך משתמשים בהם, כדי לשפר את האתר. בלי שם ובלי פרטי קשר.

כלים: Google Analytics, Microsoft Clarity

פרסום ושיווק

מודעות שמותאמות לתחומי העניין, והתראות דחיפה על משרות חדשות למי שביקש. בלי הסכמה מוצגות מודעות כלליות בלבד.

כלים: Google AdSense, OneSignal

פרטים נוספים במדיניות הפרטיות.

JOBTIME
לוגו טבע

Quality Analyst

טבע

עלתה ל-JOBTIME לפני 8 שעות· בתוקף עד 6 בדצמבר 2026

המשרה בקצרה

Quality Analyst, בשוהם. היקף המשרה: משרה מלאה. תחום: בקר/ית איכות, תעשייה וייצור. המודעה מזכירה ניסיון קודם, תואר אקדמי, אנגלית ואקסל / אופיס. עלתה ל-JOBTIME ב-22 באוקטובר 2026. מגישים מועמדות בעמוד הזה, בחינם.

מיקום
שוהם, מרכז
היקף משרה
משרה מלאה
תפקיד
בקר/ית איכות

תיאור המשרה

התרגום לעברית בדרך

We Are Teva

We’re Teva, a leading innovative biopharmaceutical company, enabled by a world-class generics business. Whether it’s innovating in the fields of neuroscience and immunology or delivering high-quality medicine worldwide, we’re dedicated to addressing patients’ needs now and in the future. Here, you will be part of a high-performing, inclusive culture that values fresh thinking and collaboration. You'll have the room to grow, the flexibility to balance life with work, and the opportunity to better health worldwide, together.

Our Team, Your Impact

This is an excellent opportunity to join a dynamic quality team and gain broad exposure to key quality assurance processes within the pharmaceutical industry.

The role offers hands-on involvement in QA compliance processes, working closely with cross-functional stakeholders and external partners. The successful candidate will have the opportunity to develop a comprehensive understanding of commercial quality, contribute to maintaining high quality standards, and play a meaningful role in ensuring patient and consumer safety.

How You’ll Spend Your Day

  • Managing and investigating customer quality complaints, ensuring timely assessment, follow-up, and implementation of appropriate corrective actions.
  • Reviewing batch documentation and supporting the final market release process for non-medicinal products.
  • Coordinating with suppliers, manufacturers, and internal stakeholders to ensure compliance with quality requirements and approved quality agreements (QTAs).
  • Maintaining and monitoring the approved supplier program, including supplier qualification and periodic review activities.
  • Managing and maintaining Quality Systems, including deviations, CAPAs, and change controls.
  • Supporting QA Compliance activities and driving continuous improvement initiatives across quality processes.
  • Developing, reviewing, and updating SOPs and work instructions in accordance with Teva standards and local regulatory requirements.
  • Collaborating with cross-functional teams, external partners, and regulatory stakeholders to ensure product quality, compliance, and patient/consumer safety.

Your Skills and Experience

  • Bachelor's degree in Pharmaceutical Sciences, Life Sciences, Healthcare, Biotechnology, Chemistry, or a related field.
  • At least 2 years of experience in Quality Assurance within the pharmaceutical, medical device, or other regulated industries - Previous experience of 3 years or more is an advantage.
  • Strong understanding of Quality Management Systems (QMS), including deviations, CAPA, change control, complaint handling, and supplier quality management.
  • Ability to review documentation, identify quality and compliance risks, and drive timely resolution of quality issues.
  • Excellent organizational skills with the ability to manage multiple priorities in a fast-paced environment.
  • Strong analytical and problem-solving skills, with attention to detail and a continuous improvement mindset.
  • Effective communication and stakeholder management skills, with the ability to collaborate across functions and with external partners.
  • Ability to work independently, take ownership of tasks, and make sound quality-based decisions.
  • Fluent written and spoken English.
  • Proficiency in Microsoft Office applications and ability to learn and work with quality management systems and

Also Good to Have

  • Experience working in a highly regulated environment.
  • Knowledge of GMP, GDP, and applicable regulatory requirements.
  • Experience with supplier qualification, complaint investigation, batch release or quality compliance activities.

How We’ll Take Care of You

At Teva, better health starts from within, and that includes you. From day one, you’ll be supported with benefits designed to help you thrive in and out of work. This includes generous annual leave, reward plans, flexible working schedules (dependent on role), access to tailored health support, and meaningful ways to give back to the community.  When it comes to your career, you’ll be encouraged to explore, evolve, and shape your path. Twist, our one-stop shop for career development platform, gives you access to a wide range of possibilities, from learning programs and short-term projects to opportunities for internal growth. Here, you’ll be part of a culture that empowers you to reach your goals and prioritize your wellbeing every step of the way. 

Already Working @Teva?

Make sure to apply through our internal career site on Twist—your one-stop shop for career development

Teva’s Equal Employment Opportunity Commitment

Teva Pharmaceuticals is committed to equal opportunity in employment. It is Teva's global policy that equal employment opportunity be provided without regard to age, race, creed, color, religion, sex, disability, pregnancy, medical condition, sexual orientation, gender identity or expression, ancestry, veteran status, national or ethnic origin or any other legally recognized status entitled to protection under applicable laws. We are committed to a diverse and inclusive workplace for all. If you are contacted for a job opportunity, please advise us of any accommodations needed to support you throughout the recruitment and selection process. All accommodation information provided will be treated as confidential and used only for the purpose of providing an accessible candidate experience.

על התפקיד בשוק

נכון ל-23.10.2026 יש ב-JOBTIME 173 משרות פתוחות לבקרי איכות, 25 מהן נוספו בשבוע האחרון. הכי הרבה משרות בלוד (17), יקנעם עילית (14) וחיפה (10). המעסיקים עם הכי הרבה משרות פתוחות: אלביט מערכות (32), מנפאואר ישראל (31) והתעשייה האווירית (26). מהמשרות: 93% במשרה מלאה, 6% במשמרות.

מה מבקשים במודעות לבקרי איכות

  • אנגליתגם במודעה הזו64% מהמודעות
  • ניסיון קודםגם במודעה הזו56% מהמודעות
  • תואר אקדמיגם במודעה הזו46% מהמודעות
  • אקסל / אופיסגם במודעה הזו27% מהמודעות
  • תודעת שירות ויחסי אנוש13% מהמודעות

מחושב מהמשרות הפתוחות באתר, עודכן ב-23.10.2026

לכל 173 המשרות לבקרי איכות

עוד משרות בטבע

25 משרות פתוחות, בעיקר בקרי איכות, ראשי צוותים ומחסנאים, בשוהם, כפר סבא ותל אביב - יפו.

לכל 25 המשרות בטבע

שאלות על המשרה

איך מגישים מועמדות למשרת Quality Analyst?

בטופס שבעמוד הזה: שם, טלפון ומייל, וקורות חיים אם יש. ההגשה ב-JOBTIME בחינם, בלי הרשמה מראש.

מתי פורסמה המשרה ועד מתי היא פתוחה?

המשרה עלתה ל-JOBTIME ב-22 באוקטובר 2026. באתר הגיוס של המעסיק היא מופיעה מ-26 ביולי 2026. היא מוצגת עד 6 בדצמבר 2026, או עד שהמעסיק מסיר אותה. אנחנו בודקים את אתר הגיוס של המעסיק כמה פעמים ביום, ומשרה שירדה משם נסגרת גם כאן.

כמה משרות לבקרי איכות פתוחות עכשיו?

173 משרות פתוחות ב-JOBTIME, נכון ל-23.10.2026.

אילו משרות נוספות פתוחות בטבע?

24 משרות נוספות, בעיקר בקרי איכות, ראשי צוותים ומחסנאים, בשוהם, כפר סבא ותל אביב - יפו.

משרות דומות

הגדרות נגישות

ערכת צבעים

גודל טקסט

100%

התאמות תצוגה

הצהרת נגישות